Себоцитоматоз - бұл май бездерінің эпителийінен шыққан мистикалық жаңадан туындаған дерматологиялық ауру. Бас терісінің, бетінің, мойнының, кеуде қуысының, жыныс мүшелерінің (ерлердегі скватум және әйелдердегі липи масора) және жамбастың терісінде жарты шардың ісіктері қалыптасуының пайда болуы. Себоктоматозды диагностикалау дерматологиялық тексеру және миоплазия тіндерінің гистологиялық зерттеу нәтижелері бойынша жүргізіледі. Емдеуге цистионды формацияларды хирургиялық алып тастау және ретиноидтерге негізделген сыртқы құралдарды қолдану кіреді.

Себоцистоматоз

Себокистоматоз (steatocytomatosis, steatodystomatosis) мистикалық ісіктердің дамуымен майлы без тінінің патологиялық пролиферациясы байқалған, түсініксіз (болжанатын генетикалық) этиологияның дерматологиялық жағдайы. 1898 жылы бұл ауру Бозелиниді алғаш рет сипаттаған, зерттеуші майлы без безінің тежелуімен қоса, түкті шамадан тыс кератинизациялаудың себептерін қарастырды. Алайда, кейінгі гистологиялық зерттеулер көрсеткендей, мистикалық ісік ісік ісік ісіктері болып табылады. Ерлер мен әйелдердің екеуі де сеебо-цистоматозамен бірдей зардап шегеді, бірақ бұл аурудың еркек сексінде біршама жоғарылауы туралы кейбір белгілер бар. Себоцитоматоздың бірнеше отбасылық жағдайы сенімді түрде белгілі, бұл оның шыққан генетикалық сипатының қосымша дәлелі болып табылады. Сонымен қатар, себоцитоматозға ұқсас тері көріністері кейде тұқымқуалайтын аурулармен қоса туа біткен пачиончихиямен және личинка планусының кейбір түрлерімен бірге жүреді. Көптеген дерматологтар себичистоматозды терінің нақты преценцерттелген жағдайына жатқызады.

Себоктоматоздың себептері

Қазіргі уақытта себоттоматоздың этиологиясы сенімді түрде анықталмаған, себептерін түсіндіретін бірнеше негізгі теориялар бар. Дерматологиядағы ең кең тараған гипотеза бұл жағдайды 17-хромосомада орналасқан гендердің мутацияларымен байланыстырады. Майды безгекте кеңінен ұсынылған 17 коллагеннің гені туралы ұсыныстар бар. Алайда, осы гентегі мутациялармен себоцитоматозды дамытудың патогенезі белгісіз - мүмкін, 17 типті коллаген май жағу жолдарының эпителий бөлінуінің байланысын бұзуға әсер етеді. Бұл дерматологиялық аурудың пайда болуының генетикалық гипотезасын жақтаушылардың қосымша дәлелі - бұл сееботистоздың отбасылық формаларының болуы.

Басқа пікірге сүйенсек, себоттоматоздың себептері ұрықтың дамуын бұзады - эпидермиялық бұтаның немесе өзге де ақаулардың жергілікті бөлімі. Гистологиялық зерттеулер көрсеткендей, бұл көптеген дерттерде дермоидтік ісіктердің ерекшеліктері бар, мысалы, оларда шаштың және басқа экзожүрлі элементтердің рудименттері бар. Бұдан басқа, тіс, ауру және тырнақтардың даму ақаулары бар себоттоматоздың комбинациясы сипатталған, бұл дисембриогенез факторын көрсетеді. Осы аурудың дамуының ең көп тараған үшінші теориясы нервтік терінің әдеттегі ісіктерінің нұсқасына тән мистикалық ісіктерді білдіреді.

Себоцмататоздың белгілері

Себоцитоматозды дамыту әдетте балалық шақта, кейде жасөспірімде басталады. Бұл жағдайдың негізгі белгілері - терідегі жарты шар тәрізді тербелістердің пайда болуы. Хиллстың тығыз құрылымы, ауыртпалықсыз және терінің «егуі» сияқты көрінеді. Олардың орналасуы әр түрлі болуы мүмкін - бас, бет және мойын, арт, жыныстық органдар. Ерлерде туберкулезді тек қана майлы теріге шығару арқылы себоттоматоздың түрлері бар. Осындай мистиндік ісіктердің саны бір-екіден бірнеше ондағанға, тіпті жүздегенге дейін өзгеруі мүмкін. Пациенттің тері бетінің іс жүзінде бүкіл ісін жабатын іс-әрекеттегі себоттоматоздың ауыр жағдайлары сипатталады.

Себбо-цистоматозда жиі терідегі ісік тығыз байланысты, бірақ біріктірілмеген топтарда кездеседі. Соққылар өзгермейтін теріге жабылған, кейде олар сарғыш түсті, ал олардың тесіктері пайда болады, олар арқылы қалың майлы масса босатылады. Себ-цистоматозы бар кисталардың мөлшері 2 миллиметрден 1-2 сантиметрге дейін өзгеруі мүмкін. Қабыну және қайталама инфекция некрасеристической болып табылады, мұндай асқынулар тек ауыр жарақаттармен байқалады, ал емделуден кейін, әдетте, шалшық жоғалып кетеді және орнында айтарлықтай шрам сақталады. Сеебо-цистоматозды ауруы бар кисталардың ақылсыз қызуы, қышуы, ауруы, қатерлі ісік ауруы қатерлі депрессияға ұшырауы мүмкін және онколог дәрігерден дереу кеңес алуды талап етуі мүмкін. Түрлі мәліметтерге сәйкес, терідегі скамикалық жасушалы карциномаға айналу науқастардың 2-6% -ында байқалады.

Себоктоматозды диагностикалау және емдеу

Себоктоматоздың диагностикасы аурудың клиникалық көрінісін және тері ісігі тінін гистологиялық зерттеуді негізге алады. Зерттеу кезінде, әдетте топтарға бөлінген 2-20 миллиметрлік локализацияның әртүрлі бөліктері анықталған - бұл дерматологияда бұл құрылым «қайнаған шайыр» деп аталады. Сеебо-цистоматозбен жасалынған ісіктердің тән ерекшелігі олардың үстіңгі қабатын эпидермиспен біріктіру болып табылады, бұл негізді теріге еркін орналастырумен - пальпациямен анықталады. Кейбір кисталардың жоғарғы жағында кішкене тесік бар, ол арқылы басылған кезде қалың, сирек, майлы масса босатылады. Себокистоматоздың ұзақтығы (көптеген жылдар бойы) сипатталады, оның барысында жаңа цисталар пайда болады, ал ескі құрылымдар олар қабыну немесе жарақат алған жағдайда ғана жоғалады.

Кист қуысы ашылғанда, ол ақ массадан толтырылған, оның үстіне шашты кездестіруге болады. Қосымша зерттеулер, мысалы, қоректік ортадағы кист мазмұны, бактериялардың жоқтығын дәлелдейді - ісіктердің қуысы әдетте толығымен стерильді болып табылады. Мазмұнның химиялық құрамы плазма липидтеріне ұқсас. Созылмалы қабырғаның себоцитоматозды гистологиялық құрылымы екі қабатты болып табылады - ішкі қабықша май бездерінің түтіктерінде ұқсас сыртқы эпителиймен біріктірілген тіндік капсула болып табылады. Эпидермиске арналған циста адгезиясы эпителий шыққан нашар дифференциалды жасушалардың сымдарынан туындайды. Себичистоматоздың асқынуымен, қатерлі белгілерді кистеттерден табуға болады - екі жақты құрылымды бұзу, нашар сараланған жасушалардың үлкен ядросы пайда болуы.

Себкоцистоматозды емдеу тек түрлі әдістерді қолданумен ісіктерді жою арқылы жүзеге асырылады: хирургиялық экзеция , электрокоагуляция , лазерлік абляция . Көп жағдайда бұл процедура бірнеше жылда бір рет қайталануы керек, себебі жаңа писталар уақыт өткен сайын пациенттің терісінде пайда болады. Себотоматоздың этиотропты емі дамымаған, бөртпе жойылғаннан кейін аурудың қайталануын болдырмау мүмкін емес. Кейбір мәліметтерге сүйенсек, терінің қоздырылған аймақтарында хош иісті ретиноидтерді сыртқы қолдану жаңа кисталардың дамуына кедергі келтіре алады және тіпті қазірдің өзінде басталған ісік процесінің дамуын айтарлықтай баяулатады. Науқастарды хирургиялық алып тастамас бұрын, онколог дәрігерге тері жамылғысының қабыну клеткалық карциномасы сияқты асқынуларды болдырмау үшін кеңес беріледі.

Себоттоматозды болжау және алдын алу

Науқастың өмір сүру жылдамдығына қатысты себокоматоздың болжамдары өте қолайлы, өйткені циста ешқашан өмірге қауіп төндіретін жағдайларға себеп болмайды. Ерекше жағдай - пациенттердің бірнеше пайызында бақыланатын терідегі скамозлы жасушалық карциномадағы ісіктердің деградациясы. Сондықтан себо-цитоматоза міндетті емес прекукансер болып саналады және онымен ауыратын адамдар дерлік (бірнеше айда бір рет) дерматолог немесе онколог дәрігерден емделу керек. Мұндай жиындар жиі эстетикалық ыңғайсыздық пен психологиялық проблемалардың көзін тудырады. Осы жағдайдың этиологиясы негізінен түсініксіз болғандықтан, сейборцмататоздың нақты профилактикасы қазіргі уақытта дамымаған.

Себоцистоматоз - Мәскеуде емдеу

Процедуралар мен операциялар Орташа баға
Дерматология / Дерматология бойынша консультациялар
1927 ж. 667 мекен-жайы
Дерматологиядағы дерматология / Диагностика / Дерматологиядағы жабдықты диагностикалау
934 р. 344 мекен-жайы
Дерматология / Дерматология бойынша консультациялар
2203 р. 64 мекенжай
Онкология және гематология бойынша консультациялар
2405 р. 219 мекен-жайы
Ревматология / Ревматологиядағы инвазивті зерттеулер / Ревматологиядағы биопсия
1992 ж. 48 мекен-жайы
Сайтта жарияланған ақпарат
тек анықтама үшін арналған
білікті медициналық көмекті ауыстырмайды.
Сіздің дәрігеріңізбен кеңесіңіз!

Сайт материалдарын пайдаланған кезде белсенді сілтеме қажет.