Терінің дистрофиясы термиядағы патологиялық метаболизм процесінің нәтижесі болып табылады, ол тері қабаттарының сандық және сапалық құрамының және оның деградациясының өзгеруінде көрінеді. Клиникалық көріністер тері дистрофиясының түріне байланысты, бірақ әрдайым әртүрлі негізгі элементтердің бөртпесі, сыртқы көрінісін өзгертетін тері жамылғыларының пайда болуы арқылы теріні жұтумен бірге жүреді. Гистологиялық деректерге негізделген типтік клиника негізінде тері дистрофиясын диагностикалау. Симптоматикалық емдеу. Дистрофия аурудың симптомы болса, алдымен бұл патологиялық үдерісті диагностикалау және тоқтату қажет, содан кейін терінің көріністері өздерін шеше алады.

Тері дистрофиясы

Терінің дистрофиясы - эпидермис, дерм және тері астындағы майлы тіндердің гетерогенді өзгеруі, тері элементтерінің құрамдық қабаттарының өзгеруіне әкелетін: коллаген және серпімді талшықтар, дермиздің жасушааралық заттары, эпидермиялық жасушалар. Қартаюдың физиологиялық құрамдас бөлігі ретінде әрқайсымыз теріге тән дистрофиямен кездесетіндіктен, таралу, жыныс айырмашылықтары, жас айырмашылықтары, эндемигі туралы деректер жоқ. Дистрофия туралы алғаш рет Гиппократ шырындарының бүліну теориясында айтылады. 1571 жылы Малпиги теріні қабаттарға бөліп, дермистің физиологиялық қартаюын дәлелдеді және XVIII ғасырдың соңында Вена дәрігері Пленк тері дистрофиясының морфологиясын сипаттады. Ағылшын ғалымы Г.Бейтман 1800 жылы алғашқы атласты патология иллюстрацияларымен жасады. Терінің туа біткен дистрофиясы генетика дамуымен бірге зерттеле бастады. Бүгінгі күннің өзектілігі дистрофияның кейбір түрлерінде онкологиялық процестерді дамытуға байланысты.

Тері жамылғысының себептері

Оның мәні, тері дистрофиясы - туа біткен немесе сатып алынған трофизмнің бұзылуы, яғни мата мен клеткалық гомеостаздың бұзылуы. Процесті тудыратын триггерлер әртүрлі: инфекциялар, гипоксия, тіндерге зақымдалған қан, ферментативті инверсиялар, тұқым қуалаушылық. Нәтижесінде, жасушаның ішкі реттелуінің және терінің трофизмін қамтамасыз ететін жүйелердің теңгерімсіздігінің себептерінің бірі болып табылады. Энергетикалық жетіспеушілік клеткада пайда болады, ферменттер дистрофияның патогенезінде триггер болып табылатын толық күшпен жұмысын тоқтатады.

Трофикалық тасымалдау жүйесіндегі «айналымдар» (қан айналымы және лимфа) ұрықтандыратын процестерді дамытумен тіндік гипоксияны тудырады. Сонымен қатар, нейроэндокриндік проблемалар туындайды, трофикалық теңгерімсіздікті нашарлатады және вегетацияның дамуын ынталандырады. Сонымен қатар, алмасудың сәтсіздігі гистохимия деңгейінде қосылады (тіндердің май және ақуызы инфильтрациясы, амилоид сияқты анормальды заттар синтезі), бұл да терінің дистрофиясын жеделдетеді. Негізгі қауіп-қатер, оның даму шыңына жете отырып, тиісті түзетусіз, дежерея процесі қайтымсыз болады. Физиологиялық иллюстрация - бұл терінің қартаюы.

Тері дистрофиясының жіктелуі

Қазіргі дерматологияда тері дистрофиясының жіктелуі жоқ. Морфологияға байланысты паренхималды, мезенхималды, аралас деградацияны ажыратуға ұсынылады. Егер метаболикалық бұзылулардың түрін негізге алсақ, онда барлық дистрофияларды ақуызға, майға, минералға, көмірсуларға бөлуге болады. Процестің таралуына байланысты жүйелі және жергілікті дистрофия бөлінеді. Біздің пікірімізше, дистрофияның алғашқы бөлінуі екі үлкен топқа тең:

  1. Алынған дистрофия , оның ішінде тәуелсіз аурулар (тәуелді қышқыл дистрофиясы, фермерлер мен матростар терісі, мойынның ромбоидті гипертрофиялық терісі, диффузды эластома Дубрея, гиалома, түкті эластоидоз, тері пигменті папиллярлық қара акантиоздың дистрофиясы) және басқа аурулардың симптомдары (ақуыз, гиалин, амилоид, гидротоптық, қызыл, май, көмірсулар, минералды дистрофия).
  2. Терінің туа біткен деградациялық өзгерістері екі аурумен сипатталады: Unna гиперэластическая дистрофиясы - коллаген қасиеттерінің өзгеруі және Catley ленивый дистрофиясы (Албердің дистрофиясы) - дәнекер тіннің мұрагерлік бұзылуы нәтижесінде дермистің тұқымдық аномальді гиперстретикасы.

Тері дистрофиясының белгілері

Клиникалық түрде, тері дистрофиясы патология түрлеріне сәйкес көптеген көріністермен ерекшеленеді. Алайда, дистрофияға тән жалпы белгілер бар. Терінің патологиялық процесінің жүрегінде терінің тәуелсіз құрылымдық бөліктері, дәнекер тіндері және тері астындағы майы сияқты қалыпты пропорцияны жоғалтатын жасушаларды айналдыру болып табылады. Ең алдымен, коллагеннің, серпімді талшықтардың саны мен құрылымы, эпидермиялық жасушалар өзгереді. Сыртқы жағынан, бұл эпидермистің жұтылуы, тері тургорын жоғалту, көптеген қатпарлы элементтердің бөртпесі, папула, түйіндер, түйіндер, весикулдар, пустулдар, сиқырлы формациялар, кератомалар, тері бетінің үстінде пайда болады.

Терінің шектелген гиперпигменттеуі пайда болады, ол құрғақ болады, сұр түске ие болады. Серпімділік жоғалтуына байланысты терінің бүктелуі күшейтіледі және мұндай өзгерістер үлкен көлемде, мойынға, табиғи тесіктерге, тізе мен локте бүгуге байланысты болады. Негізі - алмасу және нейрорегуляциялық механизмдердің теңгерімі.

Дистрофияның клиникалық түрлері өте сирек кездеседі. Дегенмен, олардың арасында ерекше назар аударуға лайық деп саналатын қара акантоза - тері деградациясының бір түрі бар. Ол жас ерекшеліктері жоқ, бірақ эндокриндік бұзылуымен тығыз байланысты. Сонымен қатар, қара акантоза басқа органдардың қатерлі ісігі дамып келе жатқан аурулар аясында ұзақ уақыт бойы қатерлі ісікке қабілетті болуы мүмкін. Акантоздың айрықша ерекшелігі оның қарқынды сұр-қара түсі болып табылады. Негізгі элементтер - папилломалар - тығыз, тегіс, теріге, теріге және шырышты қабықтарға төгіледі. Бір қызығы, егер сіз бастапқы ісікті алып тастасаңыз, қара акантиоз өздігінен шешіледі. Аурудың дамуының екі нұсқасы бар: жиі жалған түрі - эндокринді патологиясы бар семіртекті әйелдердің ( оваривтік дисфункция ) және кортикостероидтер және басқа да препараттарға асқынған кезде пайда болатын есірткі түрі.

Терінің дистрофиясын диагностикалау және емдеу

Гистология нәтижелері бойынша күрделі жағдайларда сүйене отырып клиникалық түрде терінің кез келген түрін диагностикалау. Теріс дистрофияның әртүрлі типтерін, сонымен қатар Аддисон ауруы , Дарьяның фолликулярлық дискератозы , мышьяк мелазмасы , ихтиозы , кератозы әртүрлі .

Симптоматикалық дистрофияны емдеу. Эндокринолог , онколог , дерматологтың кеңес беруі міндетті. Соматикалық патологияны анықтаған кезде науқастың кейінгі күтімімен түбегейлі ем көрсетіледі (жылына екі рет онкологиялық бақылау). Созылмалы дистрофия жағдайында витамин терапиясы тағайындалады (A, E, PP, D), тұзды ванналар, жарықтандыру және теріні емдеуге арналған кремдер. Жеке кішкентай папилломалар косметологпен кеңескеннен кейін электрокоагуляция немесе лазермен жойылады. Сиқырлы өсімдіктердің өсуі кезінде цитостатит қолданылады. Пациенттерге денсаулық пен қорғаныс режиміне, күн сәулесінің әсеріне, өлшеулі жаттығуларға, белок-витаминді диетаға сәйкестігі ұсынылады.

Тері дистрофиясы - Мәскеуде емдеу

Процедуралар мен операциялар Орташа баға
Дерматология / Дерматология бойынша консультациялар
1928 б. 667 мекен-жайы
Дерматология / Дерматология бойынша консультациялар
1599 р. 395 мекен-жайы
Дерматологиядағы дерматология / Диагностика / Дерматологиядағы жабдықты диагностикалау
934 р. 344 мекен-жайы
Дерматология / Тері зақымдануларын жою / Тері ісіктерінің электрокоагуляциясы
1161 р. 274 мекен-жайы
Дерматология / Тері зақымдануларын жою / Тері ісіктерін криоструктуризациялау
1072 б. 222 мекен-жайы
Дерматология / Терінің зақымдануын жою / Тері ісіктерін лазермен жою
958 р. 208 мекен-жайы
Эндокринология / эндокринология және диетология бойынша консультациялар
2066 р. 699 мекен-жайы
Дерматология / Дерматология бойынша консультациялар
2203 р. 64 мекенжай
Онкология және гематология бойынша консультациялар
2408 р. 219 мекен-жайы
Ревматология / Ревматологиядағы инвазивті зерттеулер / Ревматологиядағы биопсия
1992 ж. 48 мекен-жайы
Сайтта жарияланған ақпарат
тек анықтама үшін арналған
білікті медициналық көмекті ауыстырмайды.
Сіздің дәрігеріңізбен кеңесіңіз!

Сайт материалдарын пайдаланған кезде белсенді сілтеме қажет.